肺癌术后四年，脑膜转移治疗两年，伏美替尼6粒，后续治疗方案

mamajiayou2022 发表于 2024-07-29 09:49
  e9 B7 V9 X: J0 z8 m; i我看了你的帖子，的确很棘手。我也还在学习中，不敢妄自评论，我看下来觉得是不是可以做基因检测，看看有没有新的靶点，考虑靶向药联合的方案。

5月做了气管镜，没切出来肿瘤组织，但是那一次气管镜非常伤人，整个人虚弱了一个月，却没起到任何作用，再次穿刺我比较担心我爸身体能不能吃得消，会不会又白受罪

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mamajiayou2022 发表于 2024-07-29 09:49
7 O( o0 J& L- _' H2 x5 e9 e我看了你的帖子，的确很棘手。我也还在学习中，不敢妄自评论，我看下来觉得是不是可以做基因检测，看看有没有新的靶点，考虑靶向药联合的方案。

% w, K4 D) o1 k7 e, q% u我感觉可能你们家6粒伏美可以做参考

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阿倾可以的 发表于 2024-7-29 10:05
我感觉可能你们家6粒伏美可以做参考

8 N! R% c8 E$ E. _: R) F) ?7 Y我们这个6粒能有效，也是惊喜，但是也没有完全好，颈椎还是有僵硬，我也不明白背后的道理，不知道究竟我们家的耐药机理是什么，如果是有新的突变，为什么加量还能有用呢？我也在考虑联药，看颈椎能不能恢复。你们也可以试试加量，如果有用最好了，记得注意护肝。伏美副作用还相对温和。

mamajiayou2022 发表于 2024-07-30 12:32
我们这个6粒能有效，也是惊喜，但是也没有完全好，颈椎还是有僵硬，我也不明白背后的道理，不知道究竟我们家的耐药机理是什么，如果是有新的突变，为什么加量还能有用呢？我也在考虑联药，看颈椎能不能恢复。你们也可以试试加量，如果有用最好了，记得注意护肝。伏美副作用还相对温和。

& b1 r/ |" b+ n1 N* v谢谢！

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楼主家脑膜转移现在的控制方案是什么？

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