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209234 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-20 01:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
TTF-1 是负的,应是鳞癌,另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关,也就说加号越多越不好。
% ]5 e- v+ y- R9 n9 E
; j( M3 A' ~" S& a# J你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html4 C9 V5 p( D0 P1 Z
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-23 23:39:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-23 23:40 编辑 0 Z/ ~1 d5 V4 x7 {7 n' `. M# n; y
, q/ X. c1 v$ ]8 t
三代TKI耐药时:
0 v# [, E, u$ B7 Q, C) d     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI;
) v! R& S3 N, o0 ^- _" \1 }     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况:: ]$ K6 i# P- ~2 ]+ E, G
     a、如果C797S和T790M不在同一等位时,可用一代TKI联三代有效;, R+ v2 t/ J6 r
     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。6 M* Z" u6 y$ A& T# R
请问楼主:EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗??
- W+ R  _% E  l如不能,则EAI045不能算第四代TKI!最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢!!!
! \; O+ Q( a$ H3 Y8 Y) g8 [该回贴在同样的内容的帖子回复过,见到阿梁关注该贴,再在这里发一次,希望能得到阿梁前辈的指导9 j$ n' c4 {; \6 m2 u  l8 o
3 u: y- F# l/ V1 R( H
漓江渔翁
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-24 00:11:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑
9 S! a& i! F) o, q$ |  Y) n4 Y( B
3 |7 h$ O7 Z) X2 X媒体采访吴一龙教授内容摘要:; I/ ~& ^+ \% i( N2 u

/ _" I. o+ U* x/ _靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:
$ K4 c* S! k( X% C, V8 m# y4 u* s5 H& A) b; m+ y
第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;
. ?" S0 w" l7 o0 E$ X% P& M- S/ g
7 q, |) g4 Y! c% ?. }/ c) q4 D第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。/ Z7 n3 Z2 T9 W& D
( z7 y. R; @- ?% j8 W- w$ V: e) _
这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。, _3 V6 Q6 E* x2 l. L4 D, ?/ `
9 t9 F6 g; Y5 G' B+ Q
所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,
) x) m7 F$ K% O9 s8 O/ i患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。
6 D2 X% }2 d2 }' {* t2 H# ?- f; o8 K2 _8 m# |( [: R
第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。
& o9 n5 i: J! m( Q; ]目前面临两个问题:% k9 k, h( Z5 i5 l
8 E) j3 K" _1 L# b
1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?
2 d$ G6 \6 _: G+ x2 P' [9 s  L0 @0 p- c$ e7 L
2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?
" F" P+ h, C: P- w) ~, Q' P6 Z5 r
新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高
7 a) t& G/ ~/ f( e! W
) J( N# J: N  ^2 q10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:
0 R9 n$ u* @% D
7 h  N% n/ Z# t/ t先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。& _: f) R: {- R& o- \+ H% M8 d4 q
+ V, L# o# K  d: e9 k6 S' r2 E/ N  |
过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。1 V  L0 l" ~: w. T$ E
; R& J: x2 e; w
解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?" y+ H  U" o, @3 H4 _: C8 e9 O

9 F" y: L; d9 i6 _+ K+ P* Z/ X% h$ R吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。
3 V2 f  u& G& b1 d* {
8 G$ H2 c% m$ b: S! o( v; W解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?6 T* k9 z4 N3 [8 n& n$ U" {; e9 k6 O

+ a1 l: z- Y0 C( V. k/ `吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。4 `, l  R4 R2 B3 L0 T! G% l3 F
) T6 W7 u4 {( m, n9 e8 x9 Z
* j0 A7 @- r- S* [% E
“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与
1 {* @8 E. I1 f! x" D; h+ b5 e" B) b2 r$ o% E5 E3 [
吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。
2 {: j8 V3 J. t9 d) k中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。
, C9 r" C8 `" Q5 S+ n# E
4 n, q/ k( |! X9 V5 x1 e" O) \问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?
! X* L! ]. ^2 T, x* p2 b, `
. h! h- x  N6 h( z! J1 ~吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。+ V3 ^. v/ c! w7 [
第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。
+ L+ o' N, R0 n& z$ Y( }( q
3 {) t% H/ H6 `% i- X问:为什么中国的临床研究会做得这么好?
( t- F8 P6 l  L. x吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,7 n) R! c4 g. W+ H1 k! A
最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%
6 E( D8 d) ?5 `1 b% Z. h
' r6 u  w) c7 J0 b. N第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。* |& u  }) o2 O  f) \& z

. V& t8 r7 C) V# ?) z6 Q5 ?) K规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的
* ]- P0 E+ |7 p' Q8 _
+ w/ C4 G) i* l不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险
1 n. ~" l) C9 k' ~6 Z( }2 h7 z3 o4 t
目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。8 u0 T# Q3 Y( O4 s

7 M6 P+ P7 ]; z+ P+ f过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。8 I+ |! w* S3 E! w$ \  E& j

$ z$ F! `+ d6 _% i( @; F比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。
& R; Z( ^# ^" w3 i5 P0 X0 H" _* f% L3 n- _; D/ L
没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。
家属好好学习,病人天天向上。
freewillxie  小学三年级 发表于 2016-11-24 16:21:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢,感谢,再感谢!学习,学习,再学习!
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-2-3 21:37:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于肿瘤的分化:恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来,高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好,低分化肿瘤,恶性度高,预后较差,未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。
. h0 b6 y6 G! Q6 a% b
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-5-20 22:54:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:01 编辑 * ^5 G" \  n' o2 C) M
' r9 |$ \  y$ B- }% X6 A0 R
来至---平淡
  \' L; C4 M* X, _4 v% b$ Q  @: ?+ p; d% N% X, G: w
凯美纳的靶点是:EGFR
' L" i+ t6 v2 A, p3 Y. d- S( q2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
/ U4 }  ^# {7 d299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER24 ~: D& n( U  l1 g  I
184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET" {% L' k! b0 ~( `5 t! k
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
) \! V/ w0 c4 A5 S克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
' M& D2 V' [5 z- C1 n+ C& r7 I5 @$ t6 {: b' f: D$ e
按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。/ U: @, I3 g1 A
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。0 E5 B3 W+ @+ A% q
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?+ n8 h9 M5 U/ z, ~5 E3 N
首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-6-16 17:58:16 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:00 编辑 ' p8 ^" J# R' P2 i
- |9 f' B# o4 D5 q
来至----平淡
( [- E! ~0 h8 F8 a; {& g8 F& P! }' F  [
凯美纳的靶点是:EGFR
% ]& }+ |; E3 t* a
! ?' _/ R8 U* w7 ~. R2 b. L' S4 s2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
" w) d+ f, \* E. I$ I' f% C: I( c( t) D
299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2, \4 T5 g' |# ]

1 i% _' j  a' t! J4 U" U184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET
+ o2 R6 P& o; V* k
; }/ \, B: U% x0 O! Q多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit39 ~' d! d' e9 g6 [( D

6 ~  K  r+ G& m7 i5 v5 \克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1* d5 z+ ^# M( V, |8 A
; z, Q' R  C8 Q' H8 R1 l: \
按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。' F. O0 ~. F, D$ L# K8 m4 R
& l1 B. t9 I* b6 x; u. L8 S
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。  b" I% Y3 {( d$ L+ r

8 p/ q, d, O/ X2 H如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
9 H% d0 k1 Q6 w  c; d: p9 S1 k
首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
+ j3 e* ^" D3 q! f  F8 O% E% ~
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-12 17:41:13 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
阿帕副作用挺大的,感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的,普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油,只是贝伐有对付胸腹水,脑积水的特技,XL184有控制骨痛的特技,尼达尼布有延缓肺纤维化特技。9 X  R/ E! `% J, f6 |- ?7 h
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:31:15 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马:吃特造成的皮屑食疗办法:
  J$ G8 Z# Y: {( `
& Y% ~: J2 j) e* A9 M去菜场买一些猪皮,2元一斤,洗干净,用煮沸三次,换三次水,剥掉油层,水不要。
* f, R; y! q- T8 f% g
5 z; [' L' B$ x# _% A) u9 t然后用猪皮烧菜吃。: D! q: R; h0 w) o

' k9 m! U+ J/ R' x方法来源:《伤寒论》猪肤汤。' j& R; n3 R! e: y  L9 j
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马老爸说最近一周出门都有带血氧计,散步,爬楼梯,血氧浓度都在95%以上,但心率超过90了。
" q" }/ B/ u# M/ n( L+ q6 m: i: Q- P# b
最近20多天吃卡维地洛,是以3.125mg每天的量吃的,昨天开始加量到6.25mg每天(一次半片,一天二
( _1 E8 i" Y& U, D# B
1 _3 Z2 S# ?5 d5 N次)。还有些咳嗽,有痰,昨天开始吃头胞他美脂。
家属好好学习,病人天天向上。

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