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两口子一起努力(感恩!)

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1121802 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 ! P8 ?& I/ V. [5 L* H  d
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
9 x6 g! S* l9 t4 v% @8 H* b
4 ?: n  h" O0 y6 A——————————————————
6 ]) n; \  r" ?8 X0 f/ f5 ~. L
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
  |- H. z/ {3 [我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
* V- v  J. \- G  C无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。  h+ ?) R7 u) I
( }3 S) _- g# }5 J- V
——————————————————————————————————8 A9 D0 z! m- \# e- q4 F

( N4 W6 k* A7 V( I2 d$ ^+ Y1 h5 r9 O想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
$ J; f" M0 M, w( y
7 b+ n" ^  K! d' ^# I$ l力比泰说明书:
/ U' Q; ]. {5 E$ z( I- k! _0 w5 z( t预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松  C1 G  E: M  _
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)9 r$ }; }9 f9 a% V6 e9 r: @0 o. {
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.6 J# D+ K; L$ Q4 w! y1 c  `& Z
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。' |* y8 b4 X8 f; J; f- R

  e; o, r/ Q4 {4 Y# _. u& M" W不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。) y8 v5 \; Q& U# H" n
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
) p& f0 t0 O8 R" _她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!  T, [1 v" X$ c4 P& N4 M1 x$ n& L
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。$ D# V5 D) _6 q  c+ [
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!$ B1 Z5 S9 _5 R: H3 l* d1 ~
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!4 s; s4 c0 i1 T  u# E7 S* d0 v6 _: I
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!. p8 y' C4 f3 j% ]0 d
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
  ~0 ?  S) I% Z2 k4 j0 ?* ~……
9 A$ H; {" p& F4 L9 o
3 {% g8 M% P  T我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
3 L8 O6 t& _1 `( @  R2 A$ ~& D8 ~" B9 X/ _
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
% h0 M5 D/ b0 |8 p0 }  L( F+ ~$ l) i' N  [
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
5 c) ^6 K; i% y5 N+ s9 `
( s5 j+ m9 o7 F' q& x还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。3 f9 _+ t/ X, E/ F; j; x
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
+ t! \1 z8 @' [" L0 s这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?7 b+ Q+ ]' t& f" M/ }7 `
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 ! V/ g2 c6 ^6 `7 E" c+ h2 Z3 F

, S+ [5 w& G; G. m% P2 \回复 茉莉-花香2 的帖子# D8 B% r) i, n0 H# x, z  s* B

* t# _1 P: E/ T5 }周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。$ B  V: `4 u# c6 h4 |
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。" y1 ?6 G# K: K; @* K$ w3 q0 o6 D
现在最大的问题不是腿痛了。. m" Y' D9 I% G6 [* ]/ L
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
* C* Z; O# s# [3 B希望快快好起来。
& q# x$ ~: Y# T祈祷。# R& f- ^2 h6 {# {0 u( a' j

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