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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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671717 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑 * n- a+ O. g- u. W2 j' f

2 K' p* k5 g8 K% E) x3 A我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):5 h" R) Y, w: o) s
9 J8 n( q1 L" f, [! Q
这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。7 v- |( Y* j1 ^& q) m  y
. \) V1 F9 I' m5 m0 X1 D  F. a/ r  V
按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:  X# Y, v; }$ r* ^6 m
1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。( K: W( [, |& B( f! Q* ]0 N: j. U
2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化5 }+ B+ Z* v; n0 ]
3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。
- F4 `+ P, ]3 x  J( d3 }! Z/ A& C, t0 x5 z1 f4 {# q3 d; g
如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。
7 F1 g3 a: `- b- S4 r7 rDr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。$ p0 r/ H3 u6 P/ B, e" K# |
引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”0 g% ~+ w. ~" i5 k/ f; Q) m  I0 h
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州

! I) s% j( ?5 a& X8 T8 s8 E6 Q% D3 }学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02
5 c* m" R+ Z& t8 B  C我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...

; g9 G: F: ~0 c. N. E     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑 7 ?; I  P; Y5 `
+ `5 [$ j& \/ ~, q: p
今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。
% E: Y$ e$ `) _5 y2 p7 @. W1 u5 [! ]0 _# x# I
而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!$ b. r+ `, j$ e) U8 \
- @, ?5 x* Z& x% Z
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑 . O0 B5 A3 \. u* a
老马 发表于 2012-4-15 22:00
9 Z; w3 q! ^6 \% y5 t# X是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。
* ^+ W% P' L2 y- F; H; M9 ]8 e

6 v- f  A. l/ U2 J如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:
. d5 t/ ]6 k8 P
, l6 ?+ u' O! V- g. e  R1/ 化疗后多久上口服药比较好?) ^+ E. Y' w2 h% e1 I( x5 H
2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?
2 x5 r) \4 I! X3 k& K3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?
) E& p0 d  q* w
; U$ c1 J: o% V' k( H请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。6 A0 [. {. y) D! L# D
如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。
; z6 v8 E! q* W6 B4 |2 Z2 b: C从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。1 w/ e# c( z, X% r! j
日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。# w3 E/ i! A7 `# S
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52 $ `; h  A% f" y4 V, y
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...
2 a; @2 x* ~' S" e
明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:8 p$ g2 j: k+ d# D; s0 K8 ^
  |, c0 s' [3 T9 L3 C4 C3 u
中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)9 p2 ]" D! r( Y" Q3 Q7 Z: ]6 }% \
中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)
5 f! ?! y8 W2 B1 Q" o% T单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)8 b& P( g8 }$ n1 }/ t8 A8 S! N
红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)/ p" t. U% T. L& `+ D* I2 c& H
平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)
: I* G. N. f: l血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)
2 L  y3 ^4 r5 E3 C# D  i3 t/ ]血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)
# x# Z. W% h0 m3 [  t红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49). }( ]/ ^: b0 \0 r* c$ ^. x, l
r-谷氨璇转肽酶: 61 高6 \# y3 q' r1 ?0 U8 _

  u4 [3 s/ |3 [. }$ r' q5 T以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!
! q4 f/ f. G, y9 q2 i
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。
; t2 I5 s: l' c9 s6 K: ~- u没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。
3 m+ ?% F) ]6 Y) \另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21 ! C- o, a8 F, R8 ^+ o, ~
特罗凯不影响血象。
! X7 R' Z, g: q$ j没事。

7 v) i2 G) R9 o. \' N- W& D4 w! D4 n* O6 |- P2 Q
谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!$ K5 s& _+ P& S' b5 }3 d

6 c- A# D0 a% O- o6 r7 ?***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。
8 @  o, m( e8 E4 a: C
( I" H8 g: P2 d/ C愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹

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